10月16日，省药监局召开全省新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称新版《规范》）实施推进工作会议。省药监局党组成员、副局长时长征出席会议并讲话。
    会议通报了全省新版《规范》宣贯落实和自查整改情况,传达了国家局检查指导原则核心要点及检查项目判定标准，宣读了对全省医疗器械生产企业的提示函，3家企业的代表作整改经验交流。
    会议强调，新版《规范》实施已进入冲刺阶段，全省各级监管部门和企业要进一步提高认识，压实企业主体责任和属地监管责任，倒排工期，确保11月1日新版《规范》平稳落地实施，坚决守牢医疗器械质量安全底线。
    省药监局有关处室、监管分局、直属各单位负责人，各省辖市市场监管局医疗器械监管人员及重点生产企业负责人参会。