6月19日上午，为加强药品医疗器械经营使用环节的质量安全管理，提升从业人员的专业素养，确保公众用药用械安全有效，襄城县市场监督管理局召开药品医疗器械经营使用质量安全培训会。全县零售药店负责人、全县乡镇卫生院以上医疗机构（一级以上医院）分管负责同志、县市场监管局分管领导和相关股室同志、各乡镇（街道）市场监管所执法人员共260余人参会。会议在襄城县人民医院门诊三楼会议室召开。
    会议贯彻落实国家、省市关于药械安全监管的最新要求，深入讲解了《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，重点剖析了药品医疗器械经营使用环节的法律要求，使参会人员明晰自身职责与义务。分析当前我县药械安全形势与风险点，学习药品、医疗器械法律法规及规范，明确经营使用单位主体责任，提升从业人员专业素质和质量管理能力。
    1.针对药品经营，详细阐述了采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量控制要点。强调了供应商资质审核的重要性，要求严格把控采购渠道，确保药品来源合法、质量可靠和可追溯性。2.对于医疗器械，着重讲解了分类管理、进货查验记录制度、使用前检查等内容。指出医疗器械的使用风险与质量密切相关，必须严格按照说明书和操作规程使用。3.介绍了药品医疗器械不良（反应事件）监测的意义和流程。强调了经营使用单位在监测工作中的责任，鼓励从业人员积极收集、报告不良反应信息，以便及时采取措施，保障公众健康。
    下一步襄城县市场监督管理局将继续加强对药品医疗器械经营使用环节的监督检查，督促各单位落实培训要求，切实保障公众用药用械安全。